Vacinas

Indicação

BCG (Bacilo de Calmette-Guérin) é utilizada para a prevenção da tuberculose e está no Calendário Básico de Vacinação e sua aplicação é feita por via intradérmica no primeiro mês de vida.

Efeitos Colaterais

Os eventos adversos mais comumente associados à BCG ocorrem no local de aplicação da vacina. Em até 10% dos vacinados, ocorre formação de uma lesão ulcerada de cicatrização lenta (meses). É possível também a ocorrência de aumento dos gânglios linfáticos, em especial na cadeia axilar próxima ao local de aplicação que, por vezes, evolui para supuração, exigindo intervenção terapêutica.

Contra-Indicação

A BCG está contra-indicada em indivíduos que tenham apresentado reação alérgica grave a dose prévia da vacina ou a seus componentes. É absolutamente contra-indicada em pessoas imunodeficientes, mesmo quando assintomáticas. É prudente adiar a vacinação em indivíduos com doença aguda grave ou crônica descompensada.

Indicação

Prevenção dos tipos 1, 2, 3 e 4 do vírus da dengue em indivíduos dos 9 aos 45 anos de idade que moram em áreas endêmicas.

Efeitos Colaterais

• As reações adversas (RAs) relatadas mais frequentemente após qualquer injeção de Dengvaxia® foram dor de cabeça, dor no local da injeção, mal-estar e mialgia.
• As reações adversas foram geralmente de leves a moderadas em gravidade e de curta duração (0 a 3 dias). O início foi tipicamente observado de 0 a 3 dias após a injecão de Dengvaxia® , exceto para a febre, que apareceu dentro de 14 dias após a injeção.
• As reações adversas sistêmicas tendem a ser menos frequentes após a segunda e a terceira injeções de Dengvaxia® em comparação com a primeira injeção

Contra-Indicação

• Indivíduos com história de reação alérgica grave a qualquer componente fórmula ou que tenham apresentado reação alérgica grave após a administração prévia da Dengvaxia® ou de vacinas que contenham os mesmos componentes.
• A administração deste medicamento deve ser adiada nos indivíduos que apresentem doença aguda ou doença febril moderada a grave.
•Indivíduos com deficiência imunológica congênita ou adquirida que comprometa a imunidade mediada por célula, incluindo leucemia, linfoma ou outra doença neoplásica maligna que afete a medula óssea ou sistema linfático e/ou pessoas que recebam terapias imunossupressoras, como radioterapia, quimioterapia ou doses elevadas de corticosteróides sistêmicos por 2 semanas ou mais (acima de 20mg/dia para adultos e 1 mg/kg/dia para crianças). Caso o uso de corticoide seja inferir em mg ou em dias, pode ser administrada.
• Indivíduos com infecção por HIV sintomática, ou com infecção por HIV assintomática quando acompanhada de evidências de função imunológica comprometida.
• Mulheres grávidas ou que estão amamentando (excretado pelo leite materno).

Indicação

Prevenção de difteria, tétano, coqueluche e pólio, para maiores de 3 anos e adultos como doses de reforço.

Efeitos Colaterais

Entre os efeitos colaterais comuns estão: manifestações locais de dor, vermelhidão e/ou endurecimento. Eventualmente podem ser identificadas manifestações sistêmicas como febre, irritabilidade, sonolência e choro prolongado.

Contra-Indicação

Qualquer caso de doença aguda, principalmente em casos de doenças febris, a vacinação deve ser adiada;
Alergia conhecida a qualquer componente desta vacina ou resíduos do processo de fabricação como, por exemplo, neomicina, estreptomicina, polimixina B, glutaraldeído e formaldeído;
Conhecidas reações de hipersensibilidade sistêmica ou de reação com risco de morte à doses anteriores de vacinas contra difteria, tétano, coqueluche (acelular ou celular) ou poliomielite;
Encefalopatia de causa desconhecida dentro de 7 dias após a administração de uma vacina contra coqueluche, ou outras complicações neurológicas após a vacinação com qualquer antígeno contido na vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis (acelular) e poliomielite I, II e III (inativada);
Febre;

Este medicamento é contraindicado para vacinação primária e crianças menores de 3 anos.

Indicação

Esta vacina é igual a DPT acelular, mas indicada para maiores de 4 anos e adultos, administrada como reforço da vacina DTP acelular (utilizada até 5 anos), hexa ou penta.

Efeitos Colaterais

As mais comuns são dor no local da aplicação, fadiga e cefaleia.

Contra-Indicação

Alergia aos componentes da fórmula;
Encefalopatia dentro de 7 dias após dose prévia de vacina contendo o componente pertussis não atribuível a outra causa identificável é uma contraindicação para vacinação com a vacina dTpa;
Febre;
Este medicamento é contraindicado para vacinação primária e em crianças menores de 4 anos de idade.

Indicação

Prevenção da febre amarela em:
Residentes, viajantes ou pessoas que se desloquem por uma zona endêmica;
Viajantes que se dirigem a qualquer país onde for necessário, na entrada, um Certificado Internacional de Vacinação (dependendo do país de origem);
Pessoas que manipulam material potencialmente infectado (por exemplo: profissionais de laboratório).

Efeitos Colaterais

Dores de cabeça, náuseas, diarreia e vômito, dores musculares (mialgias), reações locais (inclusive dor, vermelhidão, hematoma, endurecimento, inchaço, febre, fraqueza (astenia).

Contra-Indicação

Alergia a um dos componentes da vacina, principalmente ao ovo e proteínas de frango;
Reações de hipersensibilidade grave (por exemplo: anafilaxia) após uma dose anterior de vacina contra febre amarela;
Imunossupressão quer seja congênita, idiopática ou resultante de um tratamento corticoide por via geral (em doses superiores àquelas que são utilizadas por via local ou em inalação), ou devido a uma radioterapia ou a medicamentos citotóxicos;
Antecedentes de disfunções do timo (inclusive timona e timectomia);
Infecção sintomática pelo HIV;
Infecção assintomática pelo HIV quando ela for acompanhada por uma deficiência comprovada da função imunológica;
Crianças menores de 6 meses de idade;
Doença febril grave em curso.

Indicação

Prevenção da hepatite A.
Esquema vacinal:
• Crianças: 1ª dose com 12 meses de vida e uma 2ª dose após 6 meses.
• Adolescentes, adultos e idosos: 2 doses com intervalo de 6 meses entre elas.

Efeitos Colaterais

Reações no local da aplicação, tais como dor, vermelhidão e edema e endurecimento, e as reações sistêmicas, tais como cefaleia, distúrbios gastrintestinais (dor abdominal, diarreia, náusea, vômito), mialgia e artralgia, distúrbios de comportamento transitórios (diminuição do apetite, insônia, irritabilidade), febre e astenia.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: hidróxido de alumínio, polissorbato 20, aminoácidos, fosfato dissódico, fosfato monopotássico, cloreto de sódio, cloreto de potássio e água para injeção, sulfato de neomicina.

Portador de doença crônica progressiva, infecção aguda ou com febre, pois os sintomas da doença podem ser confundidos com possíveis eventos adversos da vacina. Recomenda-se adiar a vacinação.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 meses.

Indicação

Prevenção da hepatite A e hepatite B.
Esquema vacinal:
– Crianças até 15 anos: 2 doses com intervalo de 6 meses
– Adolescentes a partir de 16 anos, adultos e idosos: 1ª dose com 12 meses, 2ª dose após 1 mês, 3ª dose 6 meses após a 1ª.

Efeitos Colaterais

Reações no local da aplicação, tais como dor, vermelhidão e edema e endurecimento, e as reações sistêmicas, tais como cefaleia, distúrbios gastrintestinais (náusea, vômito), mialgia, distúrbios de comportamento transitórios (fadiga, mal-estar, diminuição do apetite, sonolência, irritabilidade), febre.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: sais de alumínio, aminoácidos para injeções, formaldeído, sulfato de neomicina, polissorbato 20, cloreto de sódio e água para injeções;
Febre;
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 meses.

Indicação

Prevenção da hepatite B.
Esquema vacina:
– Prematuro: 1ª dose ao nascer, 2ª dose após 1 mês, 3ª dose após 1 mês (na vacina hexa), 3ª dose 6 meses após a 1ª (na vacina hexa)
– Infantil: 1ª dose ao nascer, 2ª dose com 1 mês (ou aos 2 meses na hexa), 3ª dose 6 meses após a 1ª.
– Adolescentes, gestantes, adultos, idosos nunca vacinados: 1ª doses na data atual, 2ª dose após 1

Efeitos Colaterais

Os eventos comumente associado à aplicação dessa vacina são: irritabilidade, dor, vermelhidão e inchaço no local de injeção, cansaço, perda de apetite, dor de cabeça, sonolência, sintomas gastrintestinais (como náusea, vômito, diarreia e dor abdominal), mal-estar, rigidez, febre (≥ 37,5ºC),choro anormal.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: hidróxido de alumínio, cloreto de sódio, fosfato de sódio diidratado, diidrogenofosfato de sódio, polissorbato e água para injetáveis.
Não há contraindicação relativa à faixa-etária para utilização desta vacina.

Indicação

A vacina herpes zoster (atenuada) é indicada para imunização de indivíduos a partir de 50 anos para:
• prevenção do herpes-zóster;
• prevenção de neuralgia pós-herpética (NPH);
• redução da dor aguda e crônica associada ao zóster.

É recomendada mesmo para aquelas pessoas que já apresentaram quadro de Herpes Zóster, devendo ser feita pelo menos 6 meses após o episódio.

Esquema vacinal: dose única.

Efeitos Colaterais

As reações adversas mais comuns são: cefaleia, dor, vermelhidão, edema e prurido no local da administração, também pode ocorrer estado febril.

Contra-Indicação

Histórico de hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, incluindo a gelatina e neomicina;
Imunodeprimidos;
Tuberculose ativa não tratada;
Febre;
Uso de corticoide em doses superiores a 20 mg/dia.

Indicação

Prevenção de Difteria, Tétano, Coqueluche, Poliomielite inativada, Hepatite B e as doenças causadas por Haemoplilus influenzae tipo b
Estudos comprovam que a eficácia da vacina combinada garante a mesma proteção destas vacinas feitas separadamente. Ela proporciona mais conveniência gerando menos sofrimento para o bebê, já que combina seis vacinas em uma única. Além de ser uma vacina comprovadamente mais segura e apresentar menor possibilidade de causar eventos adversos.
A vacinação consiste em 3 doses, a partir dos 2 meses de idade, com intervalo de 60 dias entre elas, e dois reforços da vacina penta, o 1º aos 15 meses e o segundo, de 4 a 6 anos.
A imunidade não se mantém por toda a vida, precisando de dose de reforço na idade adulta, a cada 10 anos com a vacina DTPa-R ou DPTa+IPV.

Efeitos Colaterais

Prevenção de Difteria, Tétano, Coqueluche, Poliomielite inativada, Hepatite B e as doenças causadas por Haemoplilus influenzae tipo b
Estudos comprovam que a eficácia da vacina combinada garante a mesma proteção destas vacinas feitas separadamente. Ela proporciona mais conveniência gerando menos sofrimento para o bebê, já que combina seis vacinas em uma única. Além de ser uma vacina comprovadamente mais segura e apresentar menor possibilidade de causar eventos adversos.
A vacinação consiste em 3 doses, a partir dos 2 meses de idade, com intervalo de 60 dias entre elas, e dois reforços da vacina penta, o 1º aos 15 meses e o segundo, de 4 a 6 anos.
A imunidade não se mantém por toda a vida, precisando de dose de reforço na idade adulta, a cada 10 anos com a vacina DTPa-R ou DPTa+IPV.

Contra-Indicação

Alergia aos componentes da fórmula;
Criança em caso de encefalopatia de etiologia desconhecida, no período de 7 dias seguintes à vacinação prévia com vacina contendo pertussis. Nestas circunstâncias, a vacinação contra pertussis deve ser interrompida e o ciclo de vacinação deve prosseguir com as vacinas contra difteria-tétano, hepatite B, vacina de poliovírus inativado e vacina contra Hib;
Febre.

Indicação

Prevenção de infecções persistentes causadas por HPVs tipos 16, 18, responsáveis pela evolução do câncer de colo de útero, vagina e vulga.

Esquema vacinal:
1ª dose na data atual, 2ª dose 1 mês depois e 3ª dose 6 meses depois da primeira.
Acima de 9 anos, somente para meninas e mulheres.

Efeitos Colaterais

Cefaleia, mialgia, reações no local da injeção (que incluem dor, vermelhidão e inchaço) e fadiga. Náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, coceira/prurido, rash, urticária, artralgia, febre (≥38°C).

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: alumínio, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico di-hidratado e água para injetáveis;
Febre

Indicação

Prevenção do câncer do colo do útero, vulvar e vaginal, lesões pré-cancerosas ou displásicas, verrugas genitais, câncer de cabeça de pênis, anal e infecções causadas pelo papilomavírus humano (HPV), dos tipos 6, 11, 16 e 18.

Esquema vacinal:
1ª dose na data atual, 2ª dose 2 meses depois e 3ª dose 6 meses depois da primeira.
Entre 9 e 45 anos – Meninas e mulheres

Efeitos Colaterais

Dor, inchaço, eritema, hematoma e prurido no local da administração, dor nas extremidades, dor abdominal superior, náusea, vômitos, tosse, mialgia, mal-estar, tontura, artralgia, cefaleia e febre, dor orofaríngea, diarreia, nasofaringite, infecção do trato respiratório superior.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: alumínio, cloreto de sódio, Lhistidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injeção;
Febre

Indicação

A vacina influenza Quadrivalente ou tetravalente (fragmentada, inativada) é uma vacina indicada para imunização ativa de adultos e crianças acima de 3 anos para a prevenção da influenza causada pelos vírus influenza dos tipos A (2 tipos) e B (2 tipos) contidos na vacina.

Efeitos Colaterais

Irritabilidade, mialgia, dor no local da injeção, fadiga, perda de apetite, sonolência, cefaleia, sintomas gastrintestinais (inclusive náusea, vômito, diarreia e/ou dor abdominal), artralgia, eritema no local da injeção, edema no local da injeção, calafrios, febre.

Contra-Indicação

A vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) não deve ser administrada em indivíduos com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula ou que tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após administração prévia da vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) ou de vacinas influenza. A vacinação deverá ser adiada se o indivíduo estiver apresentando febre.

Indicação

A vacina influenza Quadrivalente ou tetravalente (fragmentada, inativada) é uma vacina indicada para imunização ativa de crianças abaixo de 3 anos para a prevenção da influenza causada pelos vírus influenza dos tipos A (2 tipos) e B (2 tipos) contidos na vacina.

Efeitos Colaterais

Irritabilidade, mialgia, dor no local da injeção, fadiga, perda de apetite, sonolência, cefaleia, sintomas gastrintestinais (inclusive náusea, vômito, diarreia e/ou dor abdominal), artralgia, eritema no local da injeção, edema no local da injeção, calafrios, febre.

Contra-Indicação

A vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) não deve ser administrada em indivíduos com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula ou que tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após administração prévia da vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) ou de vacinas influenza. A vacinação deverá ser adiada se o indivíduo estiver apresentando febre.

Indicação

A vacina influenza é indicada para a prevenção da gripe em indivíduos a partir de 06 meses de idade, especialmente para aqueles que apresentam risco aumentado de complicações pela gripe.

Efeitos Colaterais

Febre, mal estar, calafrio, fadiga, cefaleia, mialgia.
Reações locais: eritema, edema, dor, equimose e enduração.
Estas reações são transitórias e normalmente desaparecem espontaneamente em 1 ou 2 dias.

Contra-Indicação

Pacientes com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas, à qualquer um dos excipientes, ou à qualquer substância que pode estar presente na forma de traços como ovo (ovalbumima e proteínas de galinha), formaldeído, brometo de cetiltrimetilamônio, polissorbato 80 ou gentamicina.
Não deve ser administrada em crianças menores de 06 meses de idade e em paciente com febre e infecção aguda.

Indicação

Prevenção contra doenças meningocócicas invasivas, causadas por Neisseria meningitidis dos sorogrupos A, C, W-135 E Y, como meningite e a sepse.

Efeitos Colaterais

Vermelhidão, inchaço, dor/sensibilidade no local da injeção, diarreia, vômitos, náuseas, fadiga, febre > 38ºC, irritabilidade, choro, sonolência, distúrbio do sono, mialgia, artralgia, cefaleia, perda de apetite.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: fosfato de potássio di-hidrogenado, sacarose, cloreto de sódio, fosfato de sódio di-hidrogenado mono-hidratado, fosfato dissódico hidrogenado di-hidratado e água para injetáveis, e o toxóide diftérico.
A administração da vacina meningocócica ACWY (conjugada) deve ser adiada em indivíduos que estejam com doença febril aguda. A presença de uma infecção menor não é uma contraindicação.

Indicação

A vacina contra meningite B é indicada para indivíduos a partir de dois meses de idade e protege contra a doença meningocócica invasiva causada por um grupo da bactéria N. meningitidis (grupo B).
Esquema vacinal:
• Crianças até 6 meses: três doses aos 3, 5 e 7 meses de idade (intervalo de 2 meses entre as doses), com um reforço entre 12 e 15 meses.
• Crianças entre 7 e 11 meses: duas doses com intervalo de 2 meses e reforço entre 12 e 15 meses de idade, com intervalo mínimo de 2 meses da última dose.
• Crianças entre 12 meses e 10 anos de idade: duas doses com intervalo de dois meses.
• Crianças a partir de 11 anos, adolescentes e adultos: duas doses com intervalo de um mês.

Efeitos Colaterais

Perda de apetite, sonolência, choro persistente, diarreia, vômitos, erupção cutânea, febre e irritabilidade, bem como sensibilidade, tumefação, endurecimento e vermelhidão da pele no local de injeção, dores de cabeça, náuseas e mal-estar geral, mialgia (dor muscular) e artralgia (dor articular).

Contra-Indicação

A vacina contra Meningite B não deve ser utilizada em pessoas que são hipersensíveis (alérgicas) às substâncias ativas ou a qualquer outro componente do medicamento.

Indicação

Prevenção contra doenças meningocócicas invasivas, causadas por Neisseria meningitidis do sorogrupo C, como a meningite e a sepse.

Efeitos Colaterais

Vermelhidão, inchaço, dor/sensibilidade no local da injeção, anorexia, diarreia, vômitos, febre > 38ºC, irritabilidade, choro, sonolência, distúrbio do sono, mialgia, cefaleia, perda de apetite.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, entre eles: de proteína CRM197 de Corynebacterium diphtheriae, fosfato de alumínio, cloreto de sódio incluindo o toxóide diftérico;
Febre.

Indicação

É destinado à prevenção de doença grave do trato respiratório inferior causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR) em pacientes pediátricos com alto risco para doença por VSR. A segurança e a eficácia foram estabelecidas em crianças prematuras (com menos de 35 semanas de idade gestacional), em crianças portadoras de displasia bronco pulmonar sintomática e em portadores de cardiopatia congênita.

Efeitos Colaterais

Reação no local da aplicação, erupção cutânea e febre.

Contra-Indicação

Não deve ser utilizado em crianças com histórico de reação anterior grave ao palivizumabe ou a outros componentes da fórmula ou a outros anticorpos monoclonais humanizados;
Este medicamento é contraindicado para uso por adultos;
Febre.

Indicação

A vacina pneumocócica 23 é indicada para vacinação contra doença pneumocócica causada pelos sorotipos de pneumococos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F para pessoas a partir de 02 anos de idade, especialmente na vacinação de rotina para adultos acima de 50 anos.

Efeitos Colaterais

Febre < 38,8°C e reações no local da injeção, incluindo irritabilidade, eritema, calor, edema e endurecimento local.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
Esta vacina não deve ser utilizada em gestantes.

Indicação

A vacina pneumocócica 13 (conjugada) é indicada para proteção de crianças entre 6 semanas e 17 anos e adultos a partir de 50 anos, contra os tipos sorológicos (1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F e 23F) da bactéria chamada streptococcus pneumoniae, causadora de doenças pneumocócicas como meningite, sepse (infecção e falência de múltiplos órgãos), bacteremia (infecção na corrente sanguínea).

Efeitos Colaterais

Os efeitos colaterais mais comumente associados a vacina Pneumococica 13 são: diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência/aumento do sono, sono inquieto/diminuição do sono, febre, qualquer dor, sensibilidade, vermelhidão, tumefação ou endurecimento no local da injeção, diarreia, vômitos, erupção cutânea.

Contra-Indicação

Pessoas com alergia a qualquer componente da vacina incluindo o toxóide diftérico, ou pessoas que apresentem no momento da administração estado febril agudo. Não deve ser utilizada por mulheres grávidas sem orientação médica.

Indicação

A vacina pneumocócica 23 é indicada para vacinação contra doença pneumocócica causada pelos sorotipos de pneumococos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F para pessoas a partir de 02 anos de idade, especialmente na vacinação de rotina para adultos acima de 50 anos.

Efeitos Colaterais

Febre < 38,8°C e reações no local da injeção, incluindo irritabilidade, eritema, calor, edema e endurecimento local.

Contra-Indicação

Hipersensibilidade a qualquer componente da vacina.
Esta vacina não deve ser utilizada em gestantes.

Indicação

Prevenção da imunização ao Rh(D) em mulheres Rh(D)negativas, e no tratamento de pessoas Rh(D)negativas após transfusões incompatíveis de sangue Rh(D)positivo ou outros produtos contendo células vermelhas do sangue.

Efeitos Colaterais

Quando são administradas por via intramuscular, dor e sensibilidade podem ser observadas no local da injeção. Ocasionalmente pode ocorrer febre, mal-estar, dor de cabeça, reações cutâneas e calafrios. Em casos raros, náusea, vômito, hipotensão, taquicardia e reações do tipo alérgica ou anafilática, incluindo dispneia e choque, foram relatadas, mesmo quando o paciente não mostrou hipersensibilidade.

Contra-Indicação

Em pacientes que possuem reações gerais sérias na administração intravenosa ou intramuscular de imunoglobulina humana. Pacientes com deficiência seletiva de IgA e anticorpos circulantes contra IgA. Em pessoas com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação, entre eles: imunoglobulina Anti-Rh (D),imunoglobulina G Humana, albumina Humana, Cloreto de Sódio;
Febre.

Indicação

A vacina é indicada para crianças com menos de seis meses, depois disso ela não é mais necessária, sendo que este grupo é o que mais sofre com as complicações referentes a esse vírus.

Efeitos Colaterais

Febre, vômito, diarreia, irritabilidade.

Contra-Indicação

Alergia aos componentes da fórmula;
Lactentes com malformação congênita não corrigida do trato gastrointestinal que predisporia a intussuscepção;
Imunodeficiência primária ou secundária, incluindo crianças HIV positivo;
Febre.

Indicação

É utilizada na prevenção do sarampo, caxumba e rubéola, sendo normalmente administrada em crianças acima de 12 meses de idade.
O sarampo, a caxumba e a rubéola são doenças contagiosas, comuns na infância.
Em crianças que vivem em comunidades, admite-se como 9 meses o limite inferior para se indicar a vacinação.

Efeitos Colaterais

É uma vacina bem tolerada e pouco reatogênica. Pode causar dor, vermelhidão no local e febre.

Contra-Indicação

Indivíduos com hipersensibilidade a neomicina ou a qualquer outro componente da vacina;
A Vacina Tríplice Viral, a princípio, não deve ser administrada em indivíduos imunodeficientes;
Febre.

Indicação

É uma vacina utilizada na prevenção da varicela em indivíduos a partir de 12 meses de idade. A varicela é uma doença altamente contagiosa, causada por um vírus do grupo Herpes denominado de vírus varicela-zoster, e transmitida por via aérea através de gotículas e aerossóis que entram no organismo pela mucosa ocular ou vias respiratórias superiores.

Efeitos Colaterais

É uma vacina bem tolerada e pouco reatogênica. Pode causar dor, vermelhidão no local e febre.

Contra-Indicação

A vacina contra a varicela, assim como todas as vacinas de vírus atenuado, está contra-indicada durante a gravidez, em prematuros e em imunodeficientes. Está também contra-indicada em indivíduos que tenham apresentado reação alérgica grave a dose prévia da vacina ou a seus componentes. A aplicação da vacina deve ser adiada em pessoas com doenças agudas em investigação e nos indivíduos com doenças crônicas descompensadas.